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2024-05-088918 次瀏覽
IF=16.6 | GelNest? 基質(zhì)膠助力四川大學(xué)華西藥學(xué)院發(fā)布高質(zhì)科研論文！

NEST自2009年成立至今已15周年，從細(xì)胞培養(yǎng)類耗材開始，逐步擴充產(chǎn)品線。歷經(jīng)十五年的風(fēng)雨兼程，NEST堅定以新致心，創(chuàng)新讓我們走的更遠(yuǎn)，讓我們的心更貼近客戶。
NEST的SCI 論文獎勵計劃旨在助力科研工作者的科研夢想，我們將持續(xù)推動此計劃，為科研人的驚喜買單！
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NEST基質(zhì)膠自上市以來獲得客戶的一致好評，四川大學(xué)華西藥學(xué)院黃園課題組使用GelNest? 基質(zhì)膠于3月29日發(fā)布高質(zhì)論文！
第一作者及通訊作者：劉晨冬 李煉

論文解讀

CXCR4是一個常被乳腺癌細(xì)胞“劫持”的細(xì)胞表面受體，與癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移惡化息息相關(guān)。目前市面上有兩種CXCR4靶向的拮抗藥物Motixafortide和Plerixafor用于癌癥治療，還有多款藥物處于臨床實驗階段。
學(xué)者們發(fā)現(xiàn)，目前的CXCR4拮抗藥物雖然可以很好地和CXCR4結(jié)合，但是在進一步限制腫瘤的能力上還有提升的空間。大量研究表明，將細(xì)胞表面的CXCR4簇和到一起可以大大增強腫瘤抑制效果。那么如何將一個CXCR4聚成一簇呢？在這篇文章中，研究者們介紹一種通過兩根納米線制成的“補丁”，誘導(dǎo)CXCR4形成超集群的拮抗作用。
研究者們通過體外實驗先證明了納米線的自組裝效果，以及與CXCR4受體結(jié)合并聚集它們的功能。這種聚集可以在體外有效地抑制腫瘤細(xì)胞的遷移與侵襲能力。通過進一步的小鼠體內(nèi)實驗，研究者們發(fā)現(xiàn)，控制時間按次序加入兩根化學(xué)合成的納米線，可以很好地抑制乳腺癌細(xì)胞擴散至肺部或其他部位。這種方法還可以增強腫瘤的光動力療法，激發(fā)對乳腺癌本身的抗腫瘤效果等。
為了研究聚成簇的CXCR4是否確實能夠破壞下游腫瘤轉(zhuǎn)移的信號通路，研究者們通過蛋白質(zhì)組學(xué)分析、體外愈傷實驗、細(xì)胞遷移與腫瘤侵襲實驗分析了納米線對腫瘤抑制的作用，效果顯著。
其中腫瘤侵襲實驗里使用的GelNestTM基質(zhì)膠起到了模仿體內(nèi)基質(zhì)膜的作用。我們可以看到用P-BS-CM1/P-CM2（納米線組合）處理的乳腺癌細(xì)胞4T1的侵襲能力大大降低。
染成藍(lán)色的細(xì)胞越少，說明腫瘤的侵襲能力越弱。其中用納米線組合處理的實驗組藍(lán)色區(qū)域最小。
 方法簡介


1. 將 4T1 細(xì)胞（5 × 105 個）培養(yǎng)在 12 孔板（NEST 712001）中，培養(yǎng)成覆蓋率超過 90% 的單層細(xì)胞。
2. 將4T1（5 × 105 個）細(xì)胞鋪在GelNestTM基質(zhì)膠（NEST 211222）包被的細(xì)胞小室中。
3. 用激活液、BS、P-BS和納米線組合分別處理對照組和實驗組，培養(yǎng) 24 小時。
4. 用0.1%結(jié)晶紫染色并顯微鏡成像觀察。


原文引用及鏈接


Zhou, M., Liu, C., Li, B. et al. Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition. Nat Commun 15, 2763 (2024).
https://doi.org/10.1038/s41467-024-47111-z